在接下来的分钟内，在室温

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下剧烈摇动和纤维素浆液，以促进纤维素的重新悬浮及其与污染物的结合。通过旋转柱在×下离心秒，纤维素以及相关的污染物与流通液中未结合的单链分离。根据指示，将含有单链的未结合级分直接转移至含有预洗纤维素的第二个旋转柱，并重复分钟的孵育程序个纯化周期。最后，通过添加体积和体积异丙醇，从未结合的级分中回收纯化的。


×离心收集沉淀的并溶解在无核酸酶水中。有时，未结合的部分含有少量的颗粒状纤维素材料，离心后可以看到白色颗粒。使用含有或μ过滤器的微量离心旋转柱例如，超滤旋转柱，μ截留值，，达姆施塔特，德国避免纤维素颗粒。在一些实验中，电话号码列表将线性化质粒和含的混合并进行基于纤维素的纯化。分别从未结合和纤维素结合的级分中回收质粒和，并将其上样至含有%核酸凝胶染色剂的非变性%琼脂糖凝胶。



加载作为分子量标记。为了确定纤维素的结合能力，使用装有纤维素的旋转柱对–μ进行了一个循环的纤维素色谱分析。未结合部分中的存在表明纤维素过饱和。对于的基于的纤维素层析，通过手动搅拌在烧杯中制备纤维素在层析缓冲液中的悬浮液，以产生均匀的浆液。然后将浆液转移至色谱柱，弗莱堡，德国，并打开柱的出口，使纤维素床通过重力沉降。然后将纤维素填充柱连接至